NIPT هو اختصار لـ (Noninvasive Prenatal Testing) أو الفحص الوراثي غير الجراحى قبل الولاده. وهو فحص يُقدم أثناء الحمل لتقييم احتمالية وجود تشوهات كروموسومية لدى الجنين وتحديد جنس الجنين.
**الاضطرابات التي يكشفها:**
- متلازمة داون
- متلازمة إدواردز
- متلازمة باتاو
- كما يُحدد جنس الجنين
- يكشف عن الاختلالات في عدد الكروموسومات الجنسية مثل:
* متلازمة تيرنر
* متلازمة كلاينفلتر
* متلازمة XYY
**التوقيت المثالي لإجراء الفحص:**
- يمكن إجراء الفحص بدءًا من الأسبوع العاشر للحمل وحتى موعد الولادة
- لا يُنصح بإجرائه قبل الأسبوع العاشر لعدم كفاية الحمض النووي الجنيني في دم الأم
**ملاحظات هامة:**
1. في بعض الحالات قد لا يتم الحصول على نتيجة بسبب:
- عدم كفاية الحمض النووي الجنيني فى دم الأم.
- صعوبة في تحديد الحمض النووي الجنيني
2. في هذه الحالات يمكن إعادة الفحص مرة أخرى
**الإجراءات اللاحقة عند وجود خطورة:**
إذا أشارت نتائج NIPT إلى وجود خطورة لإصابة الجنين باضطراب كروموسومي، قد يوصي الطبيب بإجراء فحوصات تشخيصية مثل:
- فحص السائل الأمنيوسى للجنين (Amniocentesis):
- أخذ عينة من خلايا المشيمة (CVS):
** مميزات الفحص :
آمن : من الجدير بالذكر أن اختبار NIPT آمن ولا يسبب أى مخاطر لدى الأم او الجنين.
إذ يتم من خلال سحب عينة دم من الوريد فى ذراع الأم , ومن ثم يتم إرسال العينه إلى المختبر لفحص الحمض النووى وتحديد وجود أى مشاكل كروموسوميه .
دقيق : يوفر نتائج موثوقه بنسبه عاليه.
مبكر : يمكن إجراؤه بدءآ من الأسبوع العاشرمن الحمل.
ما هو مبدأ عمل فحص NIPT؟
يعتمد فحص NIPT على تحليل الحمض النووي الجنيني الموجود في دم الأم، حيث تنتقل أجزاء صغيرة من المادة الوراثية من الجنين إلى مجرى دمها خلال الحمل. يقوم المختبر بفصل هذا الحمض النووي ودراسته للكشف عن أي خلل في عدد الكروموسومات. في مختبرات العرب الطبية، تجرى هذه التحاليل بتقنيات دقيقة تضمن أعلى نسب الدقة والموثوقية.
يتم استخراج أجزاء من الحمض النووي (cfDNA) الموجودة في دم الأم وتحليلها لتحديد سلامة الكروموسومات المسؤولة عن النمو الطبيعي للجنين.
في مختبرات العرب الطبية نستخدم أجهزة تحليل جزيئي عالية الدقة تعمل بتقنية Next Generation Sequencing (NGS) لضمان نتائج موثوقة وسريعة.
بعكس الفحوصات التقليدية، لا يحتاج NIPT إلى سحب عينة من السائل الأمنيوسي، بل يعتمد فقط على تحليل دم الأم.
يمكن الحصول على النتائج خلال أيام قليلة، مما يمنح الأم والطاقم الطبي فرصة لاتخاذ القرار المناسب مبكرا.
لماذا ينصح بإجراء فحص NIPT؟
يعد هذا الفحص خطوة وقائية مهمة ضمن متابعة الحمل، خصوصاً في الحالات التي تكون فيها احتمالية حدوث اضطرابات وراثية أعلى من المعدل الطبيعي. من خلاله يمكن الاطمئنان على سلامة الجنين دون الحاجة لإجراءات مؤلمة أو محفوفة بالمخاطر.
إذا كانت هناك إصابات سابقة بمتلازمات وراثية، يفضل إجراء الفحص مبكراً لتجنب أي مفاجآت أثناء الحمل.
في حال أظهر الفحص بالموجات فوق الصوتية مؤشرات مقلقة، يمكن لفحص NIPT تأكيد أو نفي وجود أي خلل جيني.
نوفر خدمة NIPT بإشراف مختصين في الوراثة الطبية مع ضمان السرية التامة ودقة النتائج.
الفرق بين فحص NIPT والفحوصات الأخرى
يتميز فحص NIPT بأنه غير تدخلي وآمن تماماً مقارنة بالفحوصات الجراحية مثل بزل السائل الأمنيوسي (Amniocentesis). كما أن دقته العالية تقلل الحاجة إلى الفحوص التشخيصية الأكثر خطورة، مما يجعله الخيار الأول للأمهات في مرحلة الحمل المبكرة.
لا يتم سحب أي عينات من الرحم أو المشيمة، مما يجنب الأم والجنين أي مضاعفات محتملة مثل الإجهاض.
بينما يعتمد السونار على الصورة فقط، فإن NIPT يعتمد على تحليل جيني فعلي، مما يجعل نتائجه أكثر دقة في تحديد الاضطرابات الكروموسومية.
لا يغني NIPT عن المتابعة الطبية أو الفحوص الروتينية، بل يعد مكملاً لها لتقديم صورة شاملة عن صحة الجنين.
تظهر نتائج NIPT خلال 5–7 أيام عمل، مما يساعد الطبيب على اتخاذ قرارات المتابعة بسرعة.
نوفر جميع أنواع الفحوص الوراثية تحت إشراف مختبر متخصص لضمان أعلى معايير الدقة والجودة.
ماذا تعني نتائج فحص NIPT؟
نتائج الفحص لا تؤكد الإصابة، بل تشير إلى احتمالية وجود اضطراب كروموسومي لدى الجنين. فإذا أظهر الفحص خطورة عالية، يتم إجراء اختبارات تشخيصية إضافية للتأكد من النتيجة. في مختبرات العرب الطبية، يتم تفسير النتائج من قبل مختصين في علم الوراثة لتوضيحها بدقة للطبيب والأم.
تعني أن احتمالية وجود اضطراب كروموسومي منخفضة جداً، وغالباً ما يعتبر الجنين سليماً من المتلازمات الوراثية.
تشير إلى احتمال وجود خلل كروموسومي، لكنها لا تعني تأكيد الإصابة، لذا ينصح بإجراء فحوص إضافية مثل بزل السائل الأمنيوسي.
قد لا تظهر النتيجة بوضوح في المرة الأولى بسبب انخفاض نسبة الحمض النووي الجنيني في الدم، ويمكن إعادة التحليل لاحقاً للحصول على نتيجة أدق.
في مختبرات العرب الطبية، يتم تقديم تقرير مفصل للطبيب لشرح النتائج علمياً وتوضيح نسب الخطورة بوضوح.
يتم توجيه الأم إلى الفحوص التالية المناسبة بالتعاون مع الطبيب المعالج، مما يضمن رعاية شاملة للحمل.
خدمات مختبرات العرب الطبية في فحص NIPT
تفخر مختبرات العرب الطبية بتقديم خدمة فحص NIPT وفق أعلى معايير الجودة والدقة العالمية. نستخدم تقنيات حديثة لفحص الحمض النووي وتحليل الكروموسومات بدقة عالية مع الحفاظ على السرية التامة وسرعة تسليم النتائج. هدفنا هو طمأنة الأمهات وتقديم الدعم الطبي اللازم طوال فترة الحمل.
يقوم بالإشراف على جميع مراحل التحليل بدءاً من سحب العينة وحتى إصدار النتيجة النهائية لضمان جودة عالية.
جميع النتائج تقدم بسرية تامة وبنظام تقارير معتمد يسهل على الطبيب فهم الحالة بدقة.
نستخدم أحدث أجهزة الفحص الجيني المعتمدة دولياً لتحليل الحمض النووي بدقة متناهية.
نضمن تسليم النتائج في وقت قصير لمساعدة الطبيب والأم على اتخاذ القرارات في الوقت المناسب.
يوفر فريق مختبرات العرب الطبية استشارات توضيحية لمساعدة الأمهات على فهم النتائج وطمأنتهن في كل خطوة من رحلة الحمل.
اطمئني على صحة جنينك من الأسبوع العاشر مع فحص NIPT في مختبرات العرب الطبية نتائج دقيقة، آمنة، وسرية تامة.
